分子筛制氧不能用于管道供氧、以医疗保健为目的
1、医用中心供氧系统：氧气气源集中在中心供氧站，气源氧气通过减压装置和管道输送到手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处，提供医疗使用。
2、医用氧：指低温空气分离法制取的医用氧，不包括医用分子筛变压吸附法
3、中心供氧站供氧方式有：氧气瓶组供氧、液氧供氧及液氧与气瓶组联合供氧
4、医用制氧机—分子筛制氧设备：医用分子筛制氧设备。该类产品适用于以医疗、保健为目的，以沸石分子筛为吸附剂，用变压吸附法（psa）制取医用氧气的医用分子筛设备。
产品的结构组成
单人用的制氧设备至少应由制氧主机、流量计和湿化器等组成。
多人用制氧设备至少应由气源、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气流量检测装置和产品气滤器等部分组成。分子筛变压吸附制氧机依据的是1998年颁布的行业标准《医用分子筛制氧设备通用技术规范》，其规定的氧气纯度只有90％，分子筛变压吸附制氧机依据的是1998年颁布的行业标准《医用分子筛制氧设备通用技术规范》，其规定的氧气纯度只有90％，远远低于2010版《中国药典》规定的99.5％的氧纯度。根据《医用分子筛制氧设备通用技术规范》规定，分子筛制氧只适用于单台制氧，不能用于管道供氧，以医疗保健为目的。“在实际操作过程中，分子筛制氧很不稳定，有的氧纯度连90％也达不到。”关于医用氧气管理问题的通知》降低了利用“医用分子筛变压吸附法”所生产的医用氧的质量标准，认可了应被视为“假药”的分子筛氧未检验)。
5．由于国家食药监局对医用分子筛制氧设备制取的富氧空气临床适用范围通告如下：1、在重症监护室（ICU）中进行急性呼吸窘迫综合征治疗、心肺复苏、吸痰前后及纤维支气管镜检查时不得使用；2、在手术室中，笑气吸入麻醉的诱导苏醒期，围手术期吸入超低流量纯氧进行全紧闭麻醉时不得使用。
6．液态氧而根据国家规定，医院为患者治疗的医用氧应当按照《中华人民共和国药典》规定的标准，氧的含量不得低于99.5%(ml/ml)。用分子筛制氧设备制取的不合格氧直接用于临床，会危害病人生命健康。特别是在重病抢救的时候使用很容易导致病人窒息，乃至死亡。
综上所述，液氧(罐)供氧方式通过多方面的政策分析，明显优于医用制氧机（分子筛制氧）方式，建议医院的改扩建过程中尽量选择结构简单、维修率少、故障点少和性能稳定的设备用于临床使用，消除选用自动化集成产品的误区，选用满足当前医疗临床医学实际的可靠产品。
